NeuroSync Labs 实现首例失语瘫痪患者通过 BrainMesh 进行实时交流

旧金山 —— 总部位于旧金山 Mission Bay 的神经科技初创公司 NeuroSync Labs 于 11 月 8 日宣布了一项里程碑式的成就：其实验性 BrainMesh 神经接口让一名患有完全闭锁综合征的患者首次实现了与研究人员的实时交流——这是该患者在完全瘫痪 18 个月后的首次突破。

该患者在试验中仅被标识为"7号参与者"，于 2026 年 5 月遭遇脑干中风，导致其意识清醒但无法控制任何随意肌，包括控制言语的肌肉。传统的眼动追踪通信方式在该患者三个月后失去眼肌控制能力后宣告失效。

BrainMesh 系统

BrainMesh 由一个 4mm × 4mm 的生物相容性芯片组成，植入患者运动皮层，配合挂在耳后的外部处理器使用。该植入物能够检测大脑在患者试图移动时仍会发送的约 200 个神经元的微电信号模式——即使身体已不再有任何响应。

与此前需要患者通过想象手部动作逐字"输入"的脑机接口不同，BrainMesh 使用了 NeuroSync 专有的自然意图解析器（NIP），该解析器基于 4000 名健康受试者的功能性磁共振成像数据进行训练。系统直接从运动皮层信号中解读预期的语音音素，在 300 毫秒内重建句子——速度足以支持自然对话。

"我们不是在读取思想，"NeuroSync 联合创始人兼首席科学官 Aisha Kamara 博士在新闻发布会上强调，"我们是在倾听大脑想要说话时发送给语音系统的相同神经指令。这位瘫痪患者仍然有表达的意图——只是无法通过身体执行。"

NeuralMesh 医疗协议

BrainMesh 临床可靠性的核心在于 NeuralMesh 协议——一项由 NeuroSync 与 IEEE 合作开发的开放性医疗设备通信标准。NeuralMesh 定义了植入式传感器、可穿戴处理器与医院基础设施之间的加密、低延迟数据传输，解决了此前神经植入系统依赖封闭私有软件栈而导致的碎片化问题。

NeuralMesh 的应用范围已超越 NeuroSync 本身。另有三家神经科技公司——包括 Cortical Dynamics 和 Synapze 在内——已承诺在 2028 年中期前开发兼容 NeuralMesh 的设备。

监管快速通道

美国食品药品监督管理局（FDA）已于 2027 年 10 月授予 BrainMesh 突破性设备认定。依据该认定，FDA 将进行加速审评，标准审评周期（36 个月）有望压缩至 18 个月。

NeuroSync Labs 至今已融资 3.4 亿美元，最近一轮是由 Andreessen Horowitz 的 Bio Fund 领投的 1.2 亿美元 C 轮融资，Dorus Capital 等亦有参与。公司计划在 2028 年第二季度前，将试验扩展至美国和德国六个中心的 30 名患者。

改变一切的五分钟对话

在首次校准后的五分钟内，7号参与者解码后的第一句话——实时显示在研究人员和患者家属都能看到的屏幕上——是："我还在这里。"

坐在病床旁的妻子，18 个月来第一次握住他的手，她也终于确信，他知道她一直在那里。

NeuroSync 预计将于 2028 年第三季度向 FDA 提交上市前批准申请。公司尚未披露该系统的定价，但已承诺为未参保患者提供分级准入模式。