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器官再生技术深度:自体干细胞激活疗法让肝脏在体内自行修复成为可能

日本大阪大学团队开发的自体干细胞激活疗法在动物实验中成功刺激肝脏再生,无需器官移植即可修复70%的肝损伤,人体临床试验已获批准。

2028年3月底,日本大阪大学再生医学研究所的团队在《The Lancet》发表论文,报告其开发的"原位器官再生"技术在灵长类动物实验中取得突破性进展。该技术通过向受损肝脏局部注射一种名为RegenSignal-3的信号分子组合,激活器官内休眠的内源性干细胞,使其分化为功能性肝细胞并重建受损组织。

在恒河猴实验中,研究团队先通过手术切除70%的肝脏,随后在切除面注射RegenSignal-3。14天后,MRI影像显示肝脏体积已恢复至术前的92%,肝功能指标(ALT、AST、胆红素)全部回到正常范围。对照组(仅注射生理盐水)的肝脏在同期仅恢复至术前的58%。

RegenSignal-3由三种信号分子组成:Wnt3a(促进干细胞增殖)、HGF(诱导肝细胞分化)和一种新型多肽StemWake(解除干细胞的休眠状态)。三者的比例和释放时序经过精确控制,以模拟胚胎发育期肝脏自然形成的过程。论文通讯作者、大阪大学教授中�的宏明表示,此前的再生医学主要依赖体外培养干细胞再回植体内,RegenSignal-3的优势在于完全在体内完成再生过程,无需体外操作。

日本药品与医疗器械管理局(PMDA)已批准RegenSignal-3进入人体一期临床试验,计划招募30名晚期肝硬化患者。然而,东京大学医学伦理委员会对该技术的安全性提出关切——如果信号分子扩散到非目标区域,可能引发非目标器官的异常细胞增殖。研究团队回应称,RegenSignal-3的分子设计包含"衰减域",在注射后48小时内会自动降解,不会在体内长期残留。

全球每年约有3万人等待肝移植,其中约1/3因等不到合适供体而死亡。如果原位再生技术在人体试验中证实有效,可能从根本上改变终末期肝病的治疗模式。