AI个性化疫苗设计平台VaccineForge获EMA批准：从病原体基因组到定制mRNA疫苗仅需7天

2030年1月20日，BioNTech宣布其AI个性化疫苗设计平台VaccineForge获得EMA有条件批准。该平台能够从病原体的基因组序列出发，在7天内完成候选mRNA疫苗的设计，将传统疫苗研发周期从数月缩短到一周。

VaccineForge的核心是一个抗原表位预测AI模型。系统首先从病原体基因组中识别出最可能引发免疫反应的蛋白质片段，然后通过mRNA序列优化算法设计出稳定性最高、免疫原性最强的疫苗候选序列。

在针对H3N2流感变种的临床试验中，VaccineForge设计的疫苗从基因组分析到临床试验用疫苗仅用了9天，而传统方法需要4到6个月。疫苗的有效率为78%，与当年季节性流感疫苗相当。

BioNTech CEO Ugur Sahin表示，VaccineForge的真正价值在于应对新发传染病大流行。当一种新病原体出现时，VaccineForge可以在一周内提供候选疫苗，大大缩短从疫情暴发到疫苗可用的时间窗口。