AI个性化用药方案引擎PharmaMatch获EMA批准：从基因组到代谢组定制个人药物剂量

2029年12月21日，欧洲药品管理局（EMA）批准了AI个性化用药方案引擎PharmaMatch。该系统由荷兰皇家制药协会与Tempus AI联合开发，通过整合患者的基因组变异、肝脏代谢酶活性、药物相互作用和实时血药浓度数据，为每位患者计算最优的药物种类和剂量方案。

PharmaMatch解决了一个困扰临床医学多年的问题：同一种药物在不同患者身上的疗效差异可达10倍。传统用药方案基于「平均体重和肾功能」计算，忽略了个体间药物代谢酶的基因多态性。

在针对华法林（一种常用抗凝药）的临床试验中，PharmaMatch计算的个性化剂量将出血并发症的发生率从8.2%降低到1.9%，同时维持了同等水平的抗凝效果。

PharmaMatch首批支持50种常用药物的个性化剂量计算，覆盖心血管、肿瘤和免疫抑制三大治疗领域。EMA要求所有欧盟成员国在2030年底前将PharmaMatch集成到电子处方系统中。