体内可编程CAR-T细胞技术PrimeCAR进入II期临床：一针免疫细胞可反复编程攻击不同靶点

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上海InnoCell Bio于2028年11月宣布，其PrimeCAR体内可编程CAR-T细胞疗法已完成II期临床试验中期分析，结果积极。

传统CAR-T疗法需要为每种癌症靶点定制不同的T细胞产品——每次更换靶点都需要重新采集、改造和回输T细胞，耗时数周且费用高昂。PrimeCAR的核心创新是在T细胞中嵌入一个「可编程开关」，通过口服小分子药物即可在体内切换CAR-T细胞的攻击靶点。

II期临床数据显示，在复发/难治性血液肿瘤患者中，PrimeCAR的完全缓解率为78%——与传统CAR-T相当，但患者在靶点切换后无需再次接受细胞采集和改造。治疗周期从传统的6-8周缩短到2-3周，费用降低约60%。

安全性方面，PrimeCAR内置了「自杀开关」——在出现严重细胞因子风暴时，可通过另一种药物触发CAR-T细胞凋亡。临床试验中严重不良事件发生率为5%，低于传统CAR-T的12%。

InnoCell Bio计划在2029年启动III期临床试验，目标是在2030年获得NMPA上市批准。该公司已获得来自高瓴创投和启明创投的合计8亿元C轮融资。