AI辅助CRISPR过敏治疗方案AllerCure进入III期临床：基因编辑根治食物过敏

AI辅助CRISPR过敏治疗方案AllerCure进入III期临床

2029年3月13日，瑞士CRISPR Therapeutics宣布其食物过敏基因治疗方案AllerCure正式进入III期临床试验。在已完成的II期试验中，174名花生过敏患者接受单次治疗后，87%的患者在12个月内不再对花生产生临床过敏反应。

AllerCure的治疗原理与传统脱敏疗法截然不同。传统方法通过反复微量接触过敏原来训练免疫系统耐受，疗程长达数年且效果不稳定。AllerCure使用AI优化的CRISPR-Cas12a系统，直接编辑患者T细胞和B细胞中编码IgE抗体的基因区域，从源头上关闭针对特定过敏原的免疫超敏反应。

CRISPR Therapeutics首席医学官Samarth Kulkarni表示：「AI在三个环节发挥了关键作用：首先，AI模型从患者的免疫组学数据中精确识别出需要编辑的基因位点；其次，AI设计了最小化脱靶效应的guide RNA序列；最后，AI预测了每位患者的最优给药剂量。」

II期试验中最常见的不良反应是注射部位红肿（发生率23%）和短暂性淋巴细胞减少（发生率8%），均为轻中度且自行缓解。未观察到脱靶编辑导致的严重不良事件。

美国过敏、哮喘和免疫学会（AAAAI）主席David Stukus评价：「如果III期试验能够确认安全性和持久性，AllerCure将彻底改变食物过敏的治疗范式。从终身回避食物到一次性治疗后自由进食，这是质的飞跃。」

III期试验计划在全球60个中心招募1200名患者，覆盖花生、牛奶和鸡蛋三种常见食物过敏类型，预计2031年公布结果。