呼气分子癌症早筛系统BreathDX深度：吹一口气检测20种早期癌症的分子标志物

呼气分子癌症早筛系统BreathDX深度

2030年10月，以色列医疗科技公司NanoScent在《Nature Biotechnology》上发表了BreathDX呼气癌症早筛系统的多中心临床试验结果。在涉及18000名受试者的前瞻性研究中，BreathDX对20种常见癌症的早期（I期和II期）检测灵敏度为82%，特异度为91%。

BreathDX的工作原理基于一个已知的生物学事实：癌细胞的代谢模式与正常细胞不同，会产生特征性的挥发性有机化合物（VOCs）组合。这些VOCs通过血液循环到达肺部后随呼气排出体外。BreathDX通过高灵敏度质谱仪检测呼气中超过300种VOCs的浓度组合，再由AI算法识别与癌症相关的分子模式。

NanoScent CTO Yossi Yacoby解释了技术路线：「单独检测某一种VOCs无法确诊癌症，因为很多良性疾病也会产生类似的代谢产物。但多种VOCs的浓度组合模式（即『分子指纹』）具有高度的癌症特异性。我们的AI模型在超过50万份呼气样本上训练，能够识别出人类分析员无法察觉的微妙模式。」

BreathDX的检测流程极为简便：受试者对着一个一次性吹嘴呼气5秒，样本在3分钟内完成分析。单次检测成本约为25美元，远低于传统影像学筛查的数百美元。

在临床试验中，BreathDX对肺癌的早期检测灵敏度最高（89%），对胰腺癌次之（84%），对肝癌为79%。值得注意的是，BreathDX对传统筛查手段难以发现的胰腺癌和卵巢癌表现出了较高的灵敏度。

该系统的局限性在于无法定位肿瘤的具体位置——BreathDX只能提示「可能存在癌症」，确诊仍需要影像学和活检。但研究者认为，BreathDX的价值在于作为大规模初筛工具，帮助高风险人群尽早发现癌症。

NanoScent计划在2031年将BreathDX推向欧洲和以色列市场，美国FDA的审批正在进行中。公司已与飞利浦签署合作协议，将BreathDX集成到飞利浦的健康管理平台中。