基因编辑抗衰老疗法进入人体试验：端粒修复技术首次用于人类

2028年2月，加州大学圣地亚哥分校(UCSD)获得FDA批准，开展全球首个基因编辑抗衰老人体临床试验。该试验将使用CRISPR技术修复端粒酶基因，试图延缓甚至逆转细胞衰老过程。

端粒是染色体末端的保护性结构，每次细胞分裂都会缩短。当端粒缩短到临界长度时，细胞进入衰老状态。这是衰老的核心机制之一。此前的动物实验显示，修复端粒酶基因可将小鼠寿命延长20%至30%。

一期临床试验计划招募30名65至75岁的健康志愿者。参与者将接受单次静脉注射的基因编辑载体，靶向肝脏和造血干细胞中的端粒酶基因。试验的主要终点是安全性和端粒长度变化。

试验负责人、UCSD衰老生物学教授表示，这项研究的目标不是让人长生不老，而是延长健康寿命。如果端粒修复可以延缓心血管疾病、神经退行性疾病和癌症等年龄相关疾病的发生，将具有重大的公共卫生意义。

伦理争议不可避免。批评者担忧抗衰老技术可能加剧社会不平等，只有富人才能负担得起延缓衰老的治疗。UCSD伦理委员会已要求研究团队在试验设计中纳入社会公平性评估。

技术安全性是另一个关切。基因编辑可能产生脱靶效应，而端粒酶的过度激活与癌症风险增加有关。研究团队表示已开发了多重安全机制，包括可诱导的基因开关和实时监测系统。